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TÉMOIGNAGES. Médicaments à 10 000 €, kiné : ils racontent leur mucoviscidose, « une maladie à vie »... |
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Christophe Decker, 53 ans, vit avec la mucoviscidose depuis l’adolescence. © Ouest-France
L’antenne départementale de l’Orne de Vaincre la mucoviscidose organise la 3e édition des Virades de l’espoir, au lac du Mêle-sur-Sarthe, dimanche 29 septembre 2024. Cette maladie génétique touche des enfants et des adultes pour la vie. La famille Liget et Christophe Decker témoignent de leur quotidien.
Il y a quatre ans, le 29 septembre 2020, Amélie Liget reçoit un appel du CHU d’Angers (Maine-et-Loire). « C’était pour notre fils Enaël qui venait de naître un mois avant. Il avait passé le test ...
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