Tinchebray-Bocage. Les prochains rendez-vous des Tinch’roses

Après ce trek, la présidente des Tinch’roses va se consacrer à l’association.  Nous allons préparer Octobre rose, au minimum aussi grandiose que l’année passée », promet-elle. Elle souhaiterait aussi mettre en place une permanence au sein de l’association.  Pour les personnes qui apprennent leur maladie, qui sont peut-être seules ou qui ne veulent pas le dire, et si elles veulent en parler, comment font-elles ?  Déjà, l’association a des partenaires pour mettre en relation les malades et les aidants.

 Nous souhaiterions créer un atelier pour les aidants, par des témoignages. Dire qu’ils ne sont pas tout seuls, c’est hyper dur, c’est nous qui sommes malades, mais ce sont eux qui gèrent tout après.  Ce sera peut-être sous forme de témoignages, des aidants, des malades, via certainement des podcasts.  Ces témoignages, ces interviews pourront être réalisés sous forme anonyme, pour témoigner et faire une petite chaîne de l’association. Nous avons des idées, les réflexions sont en cours, nous avons des belles choses à faire.  Travailler aussi sur la prise en charge des produits dermo-cosmétiques pour les personnes en soins.  Pour l’instant, ce n’est pas remboursé et cela coûte cher. 

Reprendre une vie normale passe aussi par la reprise d’une activité professionnelle. Avant son cancer, Maëva Jousset était assistante d’éducation, mais aussi praticienne en massage bien-être.  Je souhaite rester dans l’éducation , ce n’est pas encore une certitude pour la rentrée,  j’aime le travail et la relation avec les enfants .